Home 2022

Årlig arkivering 2022

EU-ja på väg för ny strål-terapi mot prostatacancer

EU:s läkemedelsmyndighet EMA rekommenderar godkännande av läkemedlet Pluvicto, en helt ny typ av målriktad terapi mot avancerad prostatacancer. Rekommendationen kommer från EMA:s vetenskapliga expertkommitté CHMP.

Pluvicto ges i form av injektioner eller infusion som tillägg till standardbehandling. Det är en så kallad radioligand, en kombination av ett radioaktivt ämne och ett ämne som söker upp och binder till cancercellerna. På så vis levererar läkemedlet radioaktiv strålning på ett precist sätt just mot cancercellerna.

Pluvicto mot långt framskriden sjukdom

De radioaktiva partiklarna i Pluvicto består av ämnet lutetium-177. De är kopplade till en ligand som binder till ett protein som finns på prostatacancercellerna hos de flesta patienter. Det kallas prostataspecifikt membranantigen.

Rekommendationen om godkännande gäller patienter vars prostatacancer uttrycker detta antigen på cellytan och där sjukdomen är i ett långt framskridet stadium. Det handlar om prostatacancer som trots tidigare behandling med cytostatika och hormonblockad har spritt sig. Cancern har utvecklat resistens mot hormonblockerande behandling och få behandlingsalternativ återstår då.

CHMP:s beslut grundar sig på data från en randomiserad, öppen fas III-studie. I denna fick 551 män med prostatacancer Pluvicto som tillägg till standardbehandling och 280 enbart standardbehandling. Studien visade att läkemedlet gav förbättringar av den totala överlevnaden. De vanligaste biverkningarna var trötthet, muntorrhet, illamående, blodbrist, dålig aptit och förstoppning. CHMP framhåller att behandlingen bör skötas av personal som har vana vid att hantera radioaktiva läkemedel.

Första i EU

Det är läkemedelsföretaget Novartis som utvecklat och marknadsför Pluvicto. Företaget har även tagit fram produkten Locametz, ett radioaktivt diagnoshjälpmedel med ämnet gallium. Det kan bland annat användas för att hitta de patienter vars prostatacancer lämpar sig för behandling med Pluvicto. CHMP gav vid sitt möte även klartecken för Locametz.

Det är EU-kommissionen som har sista ordet om godkännandena, men kommissionen följer normalt EMA:s rekommendationer. Om även kommissionen säger ja blir Pluvicto den första godkända kommersiella radioliganden mot prostatacancer på EU-marknaden.

Både Pluvicto och Locametz blev tidigare i år godkända av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Ny virusvariant resistent mot antikroppar

En ny virusvariant på frammarsch är motståndskraftig mot flera monoklonala antikroppsbehandlingar mot covid-19. Virusvarianten tar sig också lättare än sina föregångare förbi antikroppar i blodet efter vaccination eller tidigare infektion. Det här är några av slutsatserna av en ny studie från Karolinska institutet som är publicerad i The Lancet infectious diseases.

Studien bekräftar de farhågor för växande resistens mot antikroppsläkemedlen som Läkemedelsvärlden nyligen rapporterade om.

Ny virusvariant testad

Den nya virusvarianten har beteckningen BA 2.75.2. Den är en av det ständigt ökande antalet undervarianter av omikron. Den är till och med en undervariant av en undervariant, en ytterligare muterad version av omikronvarianten BA 2.75. Sedan BA 2.75.2 upptäcktes tidigare i höstas har den spridit sig till flera länder men utgör än så länge fortfarande en minoritet av de konstaterade fallen.

I den aktuella studien testade forskarna hur BA 2.75.2 och några andra nya virusvarianter reagerade på de monoklonala antikroppar som används som behandling av covid-19-patienter med hög risk för allvarlig sjukdom. De undersökte även om neutraliserande antikroppar i blodet hos 75 slumpvis valda blodgivare fungerade mot de nya virusvarianterna.

Dramatisk resistens hos ny virusvariant

I den senare undersökningen såg forskarna att antikropparna efter infektion eller vaccination hos blodgivarna var betydligt mindre effektiva mot BA 2.75.2 än mot den nu dominerande omikronvarianten BA 5.

– Även om antikroppsimmuniteten inte är helt borta, uppvisade BA.2.75.2 en mycket mer dramatisk resistens än tidigare varianter vi studerat, vilket till stor del drevs av två mutationer i ytproteinets receptor-bindande domän, förklarar studiens korresponderande författare Ben Murrell i ett pressmeddelande.

I läkemedelstesterna var det bara en av de undersökta antikroppsbehandlingarna som i provrör effektivt kunde neutralisera den nya virusvarianten. Detta var den monoklonala antikroppen bebtelovimab som är godkänd i USA men ännu inte i EU.

Hur bra skyddar uppdaterade vacciner?

– Vi vet nu att detta bara är en flera nya varianter med liknande mutationer som sannolikt kommer att dominera inom en snar framtid. Det innebär att vi kan förvänta oss att antalet infektioner kommer att öka i vinter, säger Ben Murrell.

En osäkerhetsfaktor är, framhåller han, dock vilket skydd de uppdaterade covid-19-vaccinerna ger mot de nya varianterna:

– Vi förväntar oss att de kommer att hjälpa till, men vi vet inte med hur mycket.

Avgift för homeopatiska läkemedel kvarstår

0

Sedan årsavgiften höjdes för homeopatiska läkemedel i början av 2022 har flera berörda företag ansökt om nedsättning av avgiften. Men Läkemedelverket beslutar nu att inte bevilja detta.

– Vår uppgift är att säkerställa att dessa läkemedel är säkra och att de används på rätt sätt. Avgifterna ska vara baserade på det arbete vi lägger ner på denna granskning och täcka kostnaderna för den. Vid en nedsättning skulle de inte göra det, säger Monica Lidberg, tillståndsdirektör på Läkemedelsverket.

Höjdes efter hemställan från Läkemedelsverket

Den 1 januari 2022 höjde regeringen årsavgiften för homeopatiska läkemedel från 250 kronor till 1 300 kronor, efter en hemställan från Läkemedelsverket. Det motsvarar myndighetens kostnad för uppdraget att granska och följa upp dessa läkemedel och säkerställa att de är säkra för konsumenten.

I Läkemedelsverkets granskning ingår bland annat att se till att produkter med giftiga och cancerogena ingredienser, såsom kvicksilver, arsenik och kadmium, är tillräckligt utspädda för att vara säkra att använda.

1000 homeopatiska läkemedel som granskas

I dag finns cirka 1 000 registrerade homeopatiska läkemedel som har granskats av Läkemedelsverket. Förutom att flera företag har ansökt om en nedsatt avgift kom även Leverantörsföreningen för homeopati, som representerar majoriteten av tillverkare av homeopatiska läkemedel i Sverige, in med en samma önskan.

Alla tillverkare av läkemedel som är nationellt godkända måste betala en årsavgift till Läkemedelsverket. Ungefär 70 procent av de cirka 15 500 läkemedel som finns i Sverige är godkända nationellt. Resterande 30 procent är godkända av EU:s läkemedelsmyndighet EMA och tillverkarna till dessa läkemedel betalar i stället en avgift dit.

– Vi utgår ifrån likabehandlingsprincipen. Om vi skulle sätta ned avgiften för homeopatiska läkemedel skulle det innebära en lättnad för en viss grupp läkemedel i förhållande till andra läkemedel, säger Monika Lidberg.

Kan det inte finnas en risk att det kan bli en olaglig försäljning av de här  läkemedlen på grund av att företagen inte beviljas nedsättning?

– Potentiellt skulle det kunna bli så, men där är vi inte i nuläget.

Sedan 2011 ska alla homeopatiska läkemedel som säljs i Sverige vara registrerade hos Läkemedelsverket.

Test av nya ebolavacciner väcker hopp i Uganda

Tidigare framgångsrika ebolavacciner har visat sig vara verkningslösa mot den stam, Sudanstammen, som orsakar det nuvarande utbrottet i Uganda. Men kliniska prövningar av två nya vaccinkandidater som riktar sig mot denna stam kan starta inom några veckor. Det meddelande Världshälsoorganisationens, WHO:s, generaldirektör Tedros Adhanom Ghebreyesus på ett möte där elva afrikanska länder deltog.

Mötet anordnades av Ugandas regering i samarbete med Africa centers for disease control and prevention (CDC) och WHO. Syftet var att diskutera hur länderna genom ett gränsöverskridande samarbete kan bemöta utbrottet.

– Vårt primära fokus nu är att snabbt kontrollera och begränsa detta utbrott för att skydda närliggande distrikt såväl som grannländer, sa Tedros Adhanom Ghebreyesus uppger Reuters.

Ebolavacciner från USA och Storbritannien

De vaccin som ska testas utvecklas vid Sabin vaccine institute i USA, samt vid University of Oxford i Storbritannien.

Båda är adenovirusvektorvacciner där ett vanligt förkylningsvirus från schimpanser används som bärare av vaccinsubstansen och för in den i cellerna. Vaccinerna ges i en dos vilket är är viktigt för att bekämpa ett pågående utbrott snabbt.

University of Oxford använder samma vaccinteknologi som universitetet gjorde för att ta fram sitt covid-19-vaccin som marknadsförs av Astrazeneca.

Enligt WHO väntar båda dessa vaccin på regulatoriska och etiska godkännanden från regeringen i Uganda.

Ugandas hälsodepartement har hittills bekräftat 54 fall och 19 dödsfall i ebolautbrottet, som deklarerades den 20 september.

CAR T-terapi gav effekt mot SLE

I en aktuell studie av CAR T-terapi mot SLE, systemisk lupus erythematosus, förbättrade behandlingen tillståndet hos de fem medverkande patienterna betydligt. Studien är publicerad i Nature medicine.

Avancerad behandling riktad mot B-celler

SLE är en livshotande autoimmun sjukdom där kroppens eget immunsystem attackerar bland annat tarmarna, leder, njurar, hjärta och huden med kraftig inflammation som följd. Ett karaktäristiskt symtom är ”fjärilsutslag” i ansiktet. De antikroppsproducerande B-cellerna spelar en viktig roll i mekanismen bakom sjukdomen som särskilt ofta drabbar unga kvinnor.

Forskare vid Friedrich Alexander university, Erlangen-Nuremberg, i Tyskland arbetar med att utveckla en precisionsterapi riktad mot de sjukdomsframkallande B-cellerna vid SLE. Metoden bygger på CAR T-terapi, en genterapi som ursprungligen togs fram mot cancersjukdomar som utgår just från B-celler.

De senaste åren har ett flertal CAR T-terapier fått läkemedelsgodkännanden mot olika former av blod- och lymfcancer. Vid denna behandling samlas T-celler in från patientens blod och förändras genetiskt. Detta gör att de uttrycker proteinet CAR, chimeric antigen receptor, på sin yta. CAR T-cellerna blir därmed programmerade att söka upp och döda de canceromvandlade B-cellerna. Detta sker när patienten får tillbaka de modifierade cellerna genom infusion. Den här mycket avancerade metoden är kostsam och priset för att behandla en cancerpatient kan ligga på cirka tre miljoner kronor.

CAR T-terapi mot SLE hos sex patienter

I det tyska forskningsprojektet använder forskarna i stället CAR T-celler till en helt annan patientgrupp. De programmerar CAR T-cellerna att döda de B-celler som driver på inflammationen vid SLE.

I fjol publicerade de en första fallstudie. I denna prövade man framgångsrikt CAR-T-terapi mot SLE hos en 20-årig kvinna. Efter en engångsbehandling gick hennes sjukdom helt tillbaka under uppföljningstiden på 44 dagar. Forskargruppen publicerade fallstudien i New England journal of medicine.

Nu har de tyska forskarna publicerat en ny studie där ytterligare fem SLE-patienter fick den experimentella behandlingen. Patienterna var svårt sjuka och hade fått andra immundämpande behandlingar utan tillräckliga resultat.

CAR T-terapin utplånade patienternas sjukdomsdrivande B-celler och ledde till stora förbättringar både av symtom och av olika laboratorievärden. Hos samtliga var sjukdomen tre månader efter engångsbehandlingen helt under kontroll utan några kliniska symtom. Patienterna behövde inte heller några andra läkemedel. Samma goda läge bibehölls i åtminstone 8-12 månader. Även sedan B-celler börjat komma tillbaka fortsatte patienterna att vara symtomfria.

Fortsatt forskning krävs

Forskarna beskriver det i ett pressmeddelande som att behandlingen tryckte på en ”reset-knapp” i immunsystemet.

– Vi har kunnat hjälpa sex unga patienter som led av en livshotande form av SLE och bota dem genom behandling med CAR T-celler, sammanfattar professor Georg Schett.

Biverkningarna var enligt forskarna tolerabla. Det handlade om milda former av så kallat  cytokinfrisättningssyndrom. Detta är en välkänd biverkning av CAR T-terapi och innebär en överdriven frisättning av cytokiner. Denna immunreaktion kan bland annat ge andnöd, feber, huvudvärk och illamående. I allvarliga fall kan den också vara livshotande.

Forskarna konstaterar att det nu behövs fortsatt forskning med fler deltagare och längre uppföljningstider för att se hur hållbar behandlingseffekten är över tid.

Närmast planerar forskargruppen en större klinisk studie som ska starta i början av 2023. I denna ska de pröva CAR T-terapi hos fler patienter med SLE men även hos patienter andra allvarliga autoimmuna sjukdomar.

”Intresset för vaccination är mycket stort”

I Region Stockholm har omkring 1 500 personer i den primära riskgruppen fått erbjudande om vaccin mot apkoppor. Av dessa är det hittills fler än 750 som har fått åtminstone en första dos.

– Intresset för vaccination är mycket stort. Man har gjort bedömningen att det är bättre att vaccinera så många som möjligt med de doser som finns tillgängliga för att förhoppningsvis lyckas nå ut till de personer som har störst risk att bli smittade. På så vis kan vi minska smittspridningen, säger Finn Filén, överläkare på Venhälsan vid Södersjukhuset i Stockholm.

Region Stockholm påbörjade förebyggande vaccination mot apkoppor 12 september. Till en början kontaktade Venhälsan de personer som man kände till som hade högst risk att bli smittade och erbjöd vaccination. Sedan förra veckan kan i stället alla personer som själva definierar sig som högriskpersoner anmäla intresse i appen ”Alltid öppet”. Detta har lett till ett ännu större intresse för vaccination, berättar Finn Filén.

De personer som bedöms tillhöra de primära riskgrupperna är män som har sex med män och har många sexuella kontakter samt har hiv, erhåller medicin för att undvika att få hiv (PrEP) eller uppfyller kriterierna för dessa mediciner. Först prioriterades personer med immunbrist och sedan personer som hade haft en dokumenterad sexuellt överförd infektion under de senaste sex månaderna. Därefter fick övriga inom beskrivna grupper ett erbjudande om vaccination.

Färre nya fall av apkoppor

Finn Filén berättar dock att apkoppor även har diagnosticerats hos några patienter som inte tillhör de primära riskgrupperna. Smittvägen är i några fall inte klarlagd.

– Det finns en viss oro för att infektionen ska finna nya vägar in i andra grupper där spridning kan ske ”under radarn”, säger han.

Fallen av apkoppor har dock sjunkit i Stockholm den senaste tiden. Under augusti och september har Venhälsan haft mellan tre och tio nya bekräftade fall per vecka.

– Det är färre än i juli då det var upp till 15 nya fall per vecka. De flesta av patienterna har numera fått smittan inom Sverige till skillnad från tidigare i utbrottet då infektionerna oftare hade skett utomlands, säger Finn Filén.

Totalt har Venhälsan hittills haft 119 bekräftade fall. I hela Sverige har man fram till den 29 september bekräftat 195 fall, enligt Folkhälsomyndigheten.

Tillgång till vaccin mot apkoppor begränsad

Vaccinet är från början framtaget mot smittkoppor, men i somras godkände EU:s läkemedelsmyndighet EMA det även mot apkoppor. Eftersom vaccinet, som i EU går under namnet Imvanex, ännu inte har använts i stor utsträckning mot apkoppor är det inte klarlagt hur effektivt det faktiskt är mot sjukdomen. En israelisk studie, som ännu inte är publicerad, har dock visat en skyddseffekt på 79 procent.

Det har gått för kort tid för att säga något om effekten bland de patienter som hittills har fått vaccin i Sverige, framhåller Finn Filén.

– Alla som vaccinerat sig ska dock rapportera in om de har ett vaccinationsgenombrott, säger han.

Tillgången till vaccinet är fortfarande begränsad och därför används i Stockholm framför allt ett nytt dossnålare vaccinsätt för att det ska räcka till fler. EMA kom med en rekommendation om detta i augusti, vilket Läkemedelsvärlden då skrev om.

Det nya sättet innebär att man ger vaccinet intradermalt. Det betyder att man ger det alldeles under hudens yttersta lager i stället för subkutant, under huden, som vaccinet är godkänt för. Patienten får vaccinet i två doser med fyra veckors intervall.

– Vaccin ges i nuläget så långt doserna räcker. Under de kommande månaderna hoppas man på ytterligare leveranser som kommer att fördelas över landet inklusive Stockholm, säger Finn Filén.

Läkemedlet tekovirimat finns i Sverige

Det finns även ett läkemedel mot apkoppor. Det heter tekovirimat och har precis anlänt till Sverige. Det är avsett för de allra svårast sjuka patienterna som behöver sjukhusvård. Hur mycket läkemedlet kommer att användas vet man i dagsläget inte, berättar Finn Filén.

Han är dock positiv till att det nu finns tillgängligt.

– Cirka tio procent av patienterna med apkoppor behöver av olika anledningar vårdas inneliggande på sjukhus, och för dem med de allvarligaste symtomen behöver vi ha ett antiviralt läkemedel, säger han.

Allvarliga symtom kan till exempel bestå av mycket utbredda koppor och sår i mun, svalg och matstrupe samt i tarmen. I andra länder har det även förekommit fall av hjärninflammation, hjärtmuskelinflammation och inflammation i struplocket.

Precis som för vaccinet är effekten av tekovirimat mot apkoppor inte heller tillräckligt studerad ännu. Men större studier pågår. Finn Filén ser fram emot resultaten av dessa.

– Om tekovirimat i framtiden blir ett tillgängligt, beprövat läkemedel med bevisad antiviral effekt i människa kan det möjligen bli rutinbehandling även för enklare fall av bekräftade apkoppor. Dock kan det ta lång tid innan detta blir verklighet.

Forskare i Israel studerade skyddet av apkoppsvaccin

Forskare i Israel har analyserat färska data från patientregister för att mäta skyddseffekten av vaccinet mot apkoppor. Resultaten är publicerade på en så kallad preprintserver i väntan på vetenskaplig granskning och tidskriftspublicering.

Vaccinet utvecklades ursprungligen mot smittkoppor. Det har blivit godkänt mot smittkoppssläktingen apkoppor för att möta det pågående utbrottet av detta virus. Dessa godkännanden vilar hittills på djurstudier. Data från kliniska studier på människor saknas däremot. Forskarna framhåller att det därför är angeläget att snabbt få fram vetenskaplig kunskap om skyddseffekten mot apkoppor hos människor.

Skyddseffekten av vaccinet mot apkoppor är oklar

Den nu aktuella studien är en observationsstudie där de israeliska forskarna använde data från det största av landets fyra statligt stödda hälsovårdsförsäkringssystem, Clalit health services. Forskarna inkluderade alla som var medlemmar där och som uppfyllde landets kriterier för att få apkoppsvaccin. De som kunde få vaccinet var män i åldrarna 18-42 år som antingen hade preexpositionsbehandling (PrEP) mot hiv eller som hade en hiv-diagnos och även hade fått behandling mot syfilis, klamydia eller gonorré under 2022.

Av de medlemmar som uppfyllde kriterierna vaccinerade sig 873 med en dos apkoppsvaccin under studieperioden. Den sträckte sig från 31 juli till 12 september 2022. Forskarna jämförde den vaccinerade gruppen med de 1 097 som också uppfyllde kriterierna men inte fick vaccin under denna period.

Tre av dem som fått vaccin och 16 av de ovaccinerade blev konstaterat apkoppsinfekterade. När forskarna bearbetat dessa siffror med statistiska metoder blev resultatet en skyddseffekt på 79 procent av en dos vaccin mot apkoppor.

Bör tolkas försiktigt

Studiemetoden gör att resultatet behöver tolkas med viss försiktighet. En begränsning är bland annat att det kan finnas beteendeskillnader mellan den grupp som vaccinerade sig och den som inte gjorde det. Dessa skillnader skulle i så fall kunna påverka resultatet. Forskarna lyfter här själva fram möjligheten att de som går och vaccinerar sig kan vara de mest hälsomedvetna. Det skulle kunna göra dessa personer försiktigare med att utsätta sig för smittrisk och därmed leda till att skyddseffekten överskattas.

Trots begränsningarna menar forskarna att studien tyder på att en dos vaccin ger en signifikant lägre risk för apkoppor, en risk som sannolikt minskar ännu mer efter grundvaccineringens andra dos. De anser att snabb vaccinering av personer med hög risk är en viktig åtgärd för att bromsa utbrottet av apkoppor.

TLV: Uppdrag om apoteks-indikatorer bör avslutas

0

I december 2021 fick Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, i uppdrag av regeringen att utforma och sammanställa apoteksindikatorer. Dessa skulle göra det enklare för apotekskunder att jämföra olika apotek. Uppdraget utgick från förslag som TLV lämnade i en förstudie 2019, som Läkemedelsvärlden tidigare har skrivit om.

Men TLV bedömer nu att ingen av de kvalitetsmått som myndigheten då föreslog är lämpliga att utveckla vidare. Uppdraget om apoteksindikatorer bör därför avslutas, föreslår myndigheten i en delrapport som har lämnats till regeringen.

12 apoteksindikatorer för att rangordna apotek

Syftet med uppdraget var att indikatorerna skulle göra det enklare för apotekskunder att jämföra hur bra olika apotek är på till exempel rådgivning och kompetensutveckling. Därigenom skulle konsumenterna kunna göra ett genomtänkt val av apotek, och öppenvårdsapoteken skulle få incitament att förbättra kvaliteten.

TLV kom fram till 12 kvalitetsmått för att mäta och rangordna olika apotek. De flesta av dessa handlade om rådgivning och säker läkemedelsanvändning.

Svårbegripliga för konsumenter

Myndigheten har nu gjort en noggrann granskning och analys av dessa indikatorer utifrån träffsäkerhet, kopplingar till tillsynen och om indikatorerna är tydliga, relevanta, rättssäkra och utslagsgivande.

Enligt TLV har några av indikatorerna förlorat sin aktualitet sedan förstudien, och några är alltför svårbegripliga för den genomsnittliga apotekskunden. Ingen av kvalitetsmåtten är därför ”direkt lämpliga att utveckla vidare som kvalitetsindikatorer för att upplysa konsumenter om apotekens kvalitet”, skriver myndigheten.

TLV tycker i stället att kvaliteten ska granskas inom den apotekstillsyn som flera myndigheter ansvarar för.

Om regeringen vill att TLV ska ta fram till exempel prisindex eller andra jämförelsetjänster bör detta ske i ett annat regeringsuppdrag, skriver myndigheten.

Bakslag för covid-19-vaccin i form av nässpray

Möjligheten att ge covid-19-vaccin i form av nässpray i stället för genom injektioner har tilldragit sig stort intresse. Ett intresse som har förstärkts av forskningsresultat som visar vilken stor betydelse det lokala infektionsförsvaret i de övre luftvägarna har vid covid-19. Både Kina och Indien godkände också nyligen varsitt covid-19-vaccin som ges i näsan.

Men nu lägger företaget och forskarna ned ett annat av de projekt som startats för att utveckla covid-19-vaccin i form av nässpray. Det handlar om samarbetet mellan läkemedelsföretaget Astrazeneca och forskare vid Oxford university.

Målet var att vidareutveckla det vaccin som de tidigare tagit fram tillsammans och som godkänts mot covid-19 under namnet Vaxzevria. Forskarna tog fram en nässprayversion av detta vaccin. Nu har de för första gången testat det på människor.

Dålig effekt av covid-19-vaccin i form av nässpray

Resultaten av den aktuella kliniska fas I-studie blev en besvikelse.

”Nässprayen gav inte så bra effekt i den här studien som vi hade hoppats”, säger Sandy Douglas, som ledde studien vid Oxford´s Jenner institute, i ett uttalande som citeras av Reuters och många andra medier.

”Att ge vaccin via näsan och lungorna är fortfarande en lovande möjlighet, men den här studien visar att det sannolikt kommer att finnas utmaningar när det gäller att göra nässprayer till pålitliga alternativ.”

Studerade immunsvar och säkerhet

Forskarna har rapporterat resultaten av den öppna fas I-studien i Lancet eBioMedicine. De gav vaccinkandidaten i olika doser till 30 friska vuxna som inte tidigare fått covid-19-vaccin. Fjorton av deltagarna fick även en andra näsdos efter 28 dagar. Tolv andra av deltagarna fick i stället en intramuskulär injektion med mRNA-vaccin mot covid-19 någon gång mellan dag 22 och dag 46.

Dessutom medverkade 12 personer i en del där forskarna undersökte hur nässpraysvaccinet fungerade som påfyllnad efter intramuskulär grundvaccinering.

Forskarna analyserade dels vaccinkandidatens säkerhetsprofil och dels vilket immunsvar det gav. Immunsvaret mättes både lokalt i luftvägarnas slemhinnor och systemiskt genom blodprovsanalyser.

Lägger ned utvecklingen

Antikroppssvar i slemhinnorna uppträdde endast hos en minoritet av deltagarna, vanligen på lägre eller samma nivå som efter en covid-19-infektion. Det systemiska immunsvaret som avspeglades i blodprover var svagare än efter en intramuskulär injektion med Astravaccinet.

Forskarna konstaterar i studien att även om biverkningsprofilen var acceptabel så gav nässprayvaccinet varken ett pålitligt antikroppssvar i slemhinnorna eller ett starkt systemiskt immunsvar. De skriver att effekten inte var tillräcklig för att motivera fortsatt utveckling av den aktuella versionen av vaccinet.

Ännu ett ja till prishöjning på kritiskt antibiotikum

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beviljar ännu en prishöjning på ett kritiskt antibiotikum för att patienter inte ska stå utan behandling. Det handlar om läkemedlet Amoxicillin Sandoz i form av tabletter med styrkan 500 mg.

Bredspektrumantibiotikumet amoxicillin används mot olika typer av infektioner som till exempel bihåleinflammation, öroninflammation och lunginflammation. Företaget Sandoz som marknadsför läkemedlet hade ansökt hos TLV om att få höja priset. Motiveringen var att produkten inte var lönsam med det tidigare priset och att en prishöjning skulle säkerställa att den blir kvar på den svenska marknaden.

I sin utredning av ansökan konstaterar TLV att läkemedlet är medicinskt viktigt. Det tidigare priset var också lägre än vad produkten kostar i de flesta andra länder. TLV bedömer därför att det finns en risk att amoxicillin i denna beredningsform försvinner från Sverige om företaget inte får höja priset.

Myndigheten säger därför ja till en höjning med nästan 30 kronor till 48 kronor (apotekens inköpspris) för en förpackning med 30 tabletter. Beslutet gäller från och med 1 november.

Amoxicillin står på Folkhälsomyndighetens lista över medicinskt viktiga antibiotika som riskerar att få för liten tillgänglighet i Sverige.

TLV har även tidigare beviljat prishöjningar för att rädda kvar sådana antibiotika på den svenska marknaden.

Sverige donerar covid-19-vaccin till Rwanda

0

Regeringen har beslutat att donera 310 000 doser av Pfizer/Biontechs covid-19-vaccin till Rwanda. Doserna är avsedda för påfyllnad för de 80 procent av den rwandiska befolkningen som har fått primärvaccinationen.

Donationen kommer inte att påverka den svenska försörjningen av vaccinet negativt. Sverige har tidigare gjort en vaccindonation till Rwanda. Denna talar för att landet har kapacitet till att genomföra vaccinationer.

Under 2021 satte Världshälsoorganisationens, WHO, upp ett mål om en global vaccintäckning på minst 70 procent i mitten av 2022. I juni 2022 hade endast 58 av WHO:s 194 medlemsstater nått det målet.

Nya betalningsmodeller för ATMP hindras av sekretess

Avancerade cell- och genterapier är ofta godkända på små studier med kort uppföljningstid. Det innebär att det finns en stor osäkerhet som resulterar i att regioner kanske inte är villiga att betala för de dyra behandlingarna. En lösning som har lyfts fram är nya betalningsmodeller för avancerade cell- och genterapier. Detta är dock något som det har pratats om länge, utan att någon sådan har testats i skarpt läge i Sverige.

Men vad är egentligen de största hindren för införandet?

Detta var något som diskuterades på seminariet ”Kan vi riva hindren för nya betalningsmodeller för ATMP?”, som nyligen anordnades av Apotekarsocieteten och Läkemedelsvärlden.

De medverkande var Katia Eriksson Bragazzi, landschef för området onkologi på läkemedelsföretaget Novartis Sverige, Johanna Ringkvist, projektledare på Tandvårds- och läkemedelverket, TLV, samt Lina Nordquist från Liberalerna och Karin Rågsjö från Vänsterpartiet, båda riksdagspolitiker i socialutskottet. Moderator var Läkemedelsvärldens chefredaktör Helene Wallskär.

Höga pris för ATMP

Advanced therapy medicinal products, ATMP, är ett område som utvecklas snabbt. Behandlingarna har potential att bota svåra sjukdomar.

Det handlar om ofta engångsbehandlingar och priset är satt utifrån ett antagande om en mycket god och långvarig hälsovinst. Detta innebär att priset på behandlingarna är mycket högt.

Vill se ny sekretesslagstiftning

På seminariet var alla medverkade överens om att ett hinder för att införa nya betalningsmodeller för ATMP är den nuvarande sekretesslagstiftningen.

Katia Eriksson Bragazzi berättade om ett pilotprojekt kring nya avtalskonstruktioner och betalningsmodeller för ATMP som inte gick att genomföra. I projektet skulle genterapin Zolgensma mot spinal muskelatrofi följas via nationella register och betalningen skulle sedan avgöras av hur de faktiska behandlingsresultaten blev. Men på grund av patientsekretess gick inte detta.

– Hälsodata är en väldigt viktig del för att innovativa betalningsmodeller ska kunna fungera i praktiken. Vi hade goda intentioner i vårt projekt och alla som var med var väldigt positivt inställda. Men det hela föll på grund av integritetsskäl. Man kunde helt enkelt inte dela data från Socialstyrelsens hälsodataregister på det sätt som vi hade tänkt oss. Det gjorde att vi inte kunde göra uppföljningar, sa hon under sin presentation på seminariet.

Även Johanna Ringkvist tog upp problemet med sekretess i sin presentation, som handlade om TLV:s arbete med betalningsmodeller.

– Vi behöver hitta ett relevant utfallsmått som vi kan följa upp. Det kanske inte är det utfallsmått som vi är mest intresserade av, till exempel hur behandlingseffekten ser ut efter 40 år. I stället måste vi kanske ha ett surrogatmått som på något sätt ger en indikation om hur behandlingen fungerar. Det här behöver vi kunna göra i de register som finns tillgängliga och samtidigt förhålla oss till patientsekretessen. Fallet med Zolgensma är en väldigt viktig lärdom, sa hon.

Vill se statlig utredning

I en efterföljande paneldebatt lyfte både Liberalernas Lina Nordquist och Vänsterpartiets Karin Rågsjö fram att regeringen behöver tillsätta en statlig utredning som ser över sekretesslagstiftningen.

– Vi behöver en ny form av sekretesslagstiftning som skyddar människors integritet samtidigt som vi måste kunna dra nytta av att vi kan samla in information så länge människor går med på att lämna den ifrån sig. På så sätt kan vi titta på hur bra en behandling är och hur den påverkar patienter på lång sikt. Vi behöver kunna gå ned på individnivå så mycket som möjligt och då behöver vi en lagstiftning som stödjer det, sa Lina Nordquist.

Ojämlikt mellan regioner

Alla deltagare var också ense om att ett påtagligt hinder för att införa ATMP i vården är att regioner har olika förutsättningar.

– Hela den här frågan handlar om jämlik hälsa. Och det förutsätter ju en jämlik behandling och det är det inte nu, det kan man se runt om i regionerna. Kostnadsmodellerna är inte funktionella som de ser ut i dag. Vi i Vänsterpartiet har haft som idé att det ska finnas en statlig pott för de här dyra behandlingarna så att det ska bli jämlikt över hela Sverige, sa Karin Rågsjö.

Lina Nordquist höll med.

– Staten behöver komma in och ta större ansvar. Det har bland annat att göra med att det är strategiska frågor och att det är väldigt långsiktiga åtaganden. Vi behöver hitta ett sätt att dela ansvaret mellan regionerna, staten och näringslivet, sa hon.

Testa nya betalningsmodeller för ATMP

En tredje sak som de medverkande diskuterade i paneldebatten var att det är viktigt att våga börja testa de nya betalningsmodellerna. Katia Eriksson Bragazzi påpekade att länder som till exempel Norge och Danmark har kommit mycket längre än Sverige.

– Vi har en hel del indikationer på att det behövs förändring, låt oss då ta ett beslut i de frågorna. I Sverige utvecklar vi processen samtidigt som vi är mitt i den. Vi behöver kanske ha ett långsiktigt mål i början i stället. Det är viktigt med ledarskap som säger vad vi ska göra och det är viktigt med en vision, sa hon.

Karin Rågsjö framhöll att staten tillsammans med regionerna och företaget bör diskutera fram en plan över vad man ska göra.

– Vi behöver tänka ut vart vi vill komma och lösa hur vi kommer dit. Och det får inte ta tio år. Det finns massor av kunskap nu, men det är så många intressenter nu så jag tror att det är bra att man smalnar av och bestämmer sig, sa hon.

Lina Nordquist påpekade också att det måste finnas en beslutsvilja.

–  Vi måste vilja börja. Vi kan inte stå och fundera utan vi måste bara bestämma oss. Och så får vi acceptera att det inte blir perfekt från början.

Seminariet finns att se på Apotekarsocietetens hemsida.

Coronametod kan spåra även andra virus

Att mäta halten coronavirus i avloppsvattnet har visat sig vara en bra markör för att följa covid-19-pandemins svängningar. På detta sätt har samhället kunnat få veta när en ny sjukdomsvåg har varit på väg. Men det är inte bara sars-cov-2 som går att mäta på detta sätt. På Kungliga tekniska högskolan i Stockholm har forskare studerat coronaviruset sedan 2020. Nu har de utvidgat sin metod till att även kunna mäta halterna av andra virus i avloppsvattnet.

Mäter apkoppsvirus

Bland annat har forskarna analyserat prover från vattenreningsverk i Stockholm och Malmö sedan slutet av juni 2022 för att upptäcka apkoppsvirus. Dock har antalet fall av apkoppor i Sverige hittills varit lågt så resultatet har varit negativt i avloppsvattnet. Enligt Folkhälsomyndighetens statistik har det handlat om färre än fem fall per vecka.

Genom metoden går det även att upptäcka influensavirus.

– Vi står också redo att bevaka utvecklingen av säsongsinfluensor som Influensa A, och vi kan övervaka sjukdomar som Influensa B, Calicivirus (Norovirus och Sapovirus) och respiratoriskt syncytialvirus (även kallad RS-virus). Vi arbetar just nu med att utveckla en metod för att kunna upptäcka förekomsten av antibiotikaresistens via avloppsprover, säger Mariel Perez Zabaleta, universitetslektor på KTH, i ett pressmeddelande.

Virus i avloppsvattnet visar smittspridning

Ett annat virus som forskarna tittar efter är adenovirus F41 som har pekats ut som den primära orsaken till det nya utbrottet av hepatit hos barn.

– Att spåra hur detta hepatitvirus sprider sig i befolkningen, och specifikt hålla koll på Adenovirus F41 i områden med skolor, kan hjälpa myndigheter och sjukvård att agera om de ser hög smittspridning bland unga. En tydlig bild av pågående smittspridning skulle också kunna vara till hjälp för att utreda orsaken till hepatitutbrottet, säger Mariel Perez Zabaleta.

Mål om online-försäljning av CBD till kammarrätten

Turerna kring det nederländska företaget Nordic trading groups onlineförsäljning av produkter som innehåller cannabidiol, CBD, till kunder med adress i Sverige fortsätter. Efter företagets överklagande av förvaltningsrättens dom, som gav motparten Läkemedelsverket rätt, har Kammarrätten i Stockholm nu beslutat att ta upp ärendet. Det är första gången en dom i förvaltningsrätten som handlar om Läkemedelsverkets CBD-beslut överklagas till kammarrätten.

– Förvaltningsrätten har prövat och avslagit flera sådana överklaganden tidigare, men ingen dom har ovanligt nog sedan blivit överklagad till kammarrätten. Det blir naturligtvis intressant att se vad domstolen kommer fram till, säger Martin Burman, senior tillsynsutredare på Läkemedelsverket.

Förbud att sälja vissa produkter med CBD

Det var i februari 2021 som Läkemedelsverket beslutade att förbjuda företaget att sälja vissa CBD-produkter. Det handlade bland annat om ”CBD  hampaolja”, ”CBD kapslar”, ”CBD tuggummi” och ”CBD-olja för hundar”. Förbuden förenades med ett löpande vite på en miljon kronor.

Anledningen till förbuden var att produkterna marknadsfördes och såldes med medicinska påståenden om att de kunde förebygga och behandla sjukdom. Enligt Läkemedelsverket ska produkterna därmed definieras som läkemedel vilket kräver godkännande och tillstånd enligt läkemedelslagen.

Företaget överklagade förbudet till förvaltningsrätten och hävdade att svenska regler inte ska gälla eftersom försäljningen skedde från Nederländerna. Det hänvisade till e-handelslagen som innebär att nationella regler i vissa fall inte får begränsa rätten att erbjuda online-tjänster inom EES. Företaget framförde också att produkterna inte ska klassas som läkemedel då de inte har egenskaper för att förebygga eller behandla sjukdom.

Förvaltningsrätten gick dock på Läkemedelsverkets linje, och bedömde att myndigheten har rätt att meddela förbud även vid denna typ av online-försäljning så länge de aktuella produkterna är läkemedel. Enligt förvaltningsrätten påverkar E-handelslagen inte krav på läkemedelsgodkännande vid denna typ av försäljning. Domstolen ansåg dessutom, precis som Läkemedelsverket, att produkterna ska räknas som läkemedel då företaget har marknadsfört dem som behandling mot sjukdom.

”Saknar vägledning”

I slutet av juni överklagade företaget förvaltningsrättens dom till kammarrätten, som nu alltså har meddelat prövningstillstånd i målet.

Företaget fortsätter att hävda att försäljningen faller inom ramen för e-handelslagen, samt att produkterna inte ska räknas som läkemedel. Dessutom anser det att det är viktigt att målet prövas av en högre instans.

Enligt företaget innehåller målet också flera svårbedömda rättsfrågor som saknar vägledning från någon form av prejudikatinstans. Detta vill Martin Burman inte kommentera.

– Det är klart att det rent generellt är viktigt att det finns vägledning av domstolarna i betydande frågor. Men jag kan inte säga något om just det här området i nuläget.

Kammarrätten uppger i ett mejl till Läkemedelsvärlden att domstolen inte kan ge något besked om när dess slutliga avgörande i målet kommer.

Omega-3 minskade inflammation vid covid-19

Tidigare studier har visat att omega-3-fettsyror som ges intravenöst kan minska inflammation vid kritiska infektionstillstånd. Det har dock inte studerats hur denna behandling fungerar vid covid-19, vilket väckte ett intresse hos forskare vid Karolinska institutet. I en liten studie visar de nu att att omega-3-fettsyror som ges intravenöst verkar kunna ha positiva effekter på immunförsvaret även vid svår covid-19. Studien har publicerats i tidskriften Clinical and translational medicine.

Omega-3 hämmade inte immunsvaret

Hos en del covid-19-patienter överaktiveras immunförsvaret vilket kan leda till en så kallad systemisk inflammatorisk storm. Personen kan då få komplikationer som sepsis och hjärtsvikt.

Den nu aktuella studien visade att intravenös behandling med omega-3-fettsyra kan stimulera utläkning av inflammationen, utan att hämma immunsvaret.

I studien ingick 22 äldre sjukhusvårdade covid-19-patienter. Hälften fick intravenös behandling med en emulsion med fiskolja innehållande omega-3-fettsyror dagligen i fem dagar. Den andra hälften fick i stället koksaltlösning. Patienterna visste inte själva vilken grupp de tillhörde. Detta visste dock forskarna. Det var två dödsfall i varje grupp.

Kan bli kostnadseffektivt komplement

Forskarna studerade inflammatoriska biomarkörer och immunologiska reaktioner i serum från patienterna. De såg då att omega-3-behandlingen minskade inflammationen. Enligt forskarna skulle det i framtiden kunna vara möjligt att motverka de allvarligaste komplikationerna av covid-19 genom att ge omega-3 intravenöst.

– Genom att isolera immunceller före, under, och efter behandlingen kunde vi visa att immunfunktionen förbättrades, säger Magnus Bäck i ett pressmeddelande.

Han är överläkare i kardiologi och professor vid Karolinska Institutet, och studiens sisteförfattare.

– Att stimulera inflammationens utläkning med omega-3-fettsyror har potential att leda till en ny, kostnadseffektiv lågriskbehandling mot covid-19, som komplement till befintlig behandling.

Forskarna nämner det låga antalet deltagare i studien som en begränsning. De planerar nu att göra större kliniska studier för att se om intravenös behandling med omega-3 faktiskt leder till bättre kliniska resultat vid covid-19.

Omega-3 mot covid-19 omdiskuterat

Behandling med omega-3 mot covid-19 har varit en omdiskuterad fråga under pandemin. I en studie, som Läkemedelvärlden tidigare har rapporterat om, undersökte forskare om ett receptläkemedel som innehöll en omega‑3‑fettsyra kunde minska antalet sjukhusinläggningar och dödsfall bland patienter med covid-19. Till skillnad från den nu aktuella studien gavs dock detta läkemedel oralt.

Resultatet i den tidigare studien visade ingen statistiskt signifikant skillnad mellan gruppen som fick läkemedlet och gruppen som fick placebo.

Ovanligt att skaffa antibiotika utan recept

Bara en dryg procent av de tillfrågade hade de senaste fem åren skaffat antibiotika utan recept. Det visade en undersökning som forskare vid Centrum för antibiotikaforskning, Care, på Göteborgs universitet genomförde. Studien är publicerad i PLoS One.

Antibiotika utan recept kan öka resistens

Människors inställning till att skaffa antibiotika på andra vägar än genom förskrivning är en betydelsefull faktor i arbetet mot antibiotikaresistens. Praktiska filosofer och statsvetare knutna till Care ville därför undersöka hur vanligt det är att personer i vårt land får tag i antibiotika utan recept. De ville också studera attityderna till ett sådant beteende och drivkrafterna bakom det.

Först gjorde de en pilotstudie där nästan en femtedel angav att de hade fått tag på antibiotika utan att en läkare förskrivit det. Forskarna tyckte denna höga andel var illavarslande och gick vidare med en större studie. De genomförde en webbenkätstudie med hjälp av SOM-institutets medborgarpanel.

I studien svarade 4 243 vuxna på frågor om antibiotikainköp och om sin syn på bland annat hälso- och sjukvården.

Avvek från pilotstudien

Resultatet skilde sig kraftigt från pilotstudiens. I den stora studien svarade endast 2,3 procent att de senaste femåren någon gång skaffat antibiotika utan recept från en läkare i Sverige. De flesta som hade gjort så hade i stället fått recept av en läkare utomlands. Det var endast 1,4 procent som köpt antibiotika utan något recept alls.

Av dem som skaffat antibiotika helt utan recept hade 28 procent köpt den utomlands, 15 procent fått den av någon de kände och 9 procent köpt den på ett online-apotek.

Fyra procent av alla tillfrågade kunde tänka sig att skaffa antibiotika utan förskrivning någon gång i framtiden.

Förtroende för vården är avgörande

Det som framför allt påverkade benägenheten att skaffa antibiotika utan recept var de tillfrågades förtroende för hälso- och sjukvården. Personer som svarade att de hade stort förtroende för vården ville inte skaffa antibiotika på andra vägar medan det låg betydligt närmare till hands för de som hade lågt förtroende.

– Eftersom vi vet att förtroende för vården varierar stort mellan länder, så ger vårt resultat starka skäl för länder med lägre förtroendesiffror än nordiska länder att se över situationen och sätta in åtgärder om det visar sig att många människor skaffar antibiotika utan recept, säger forskaren Christian Munthe, professor i praktisk filosofi, i ett pressmeddelande.

Forskargruppen menar också att även vi i Sverige bör ha ögonen på denna fråga:

– Det är viktigt att tänka på behovet att vårda och stärka förtroendet för vården när man utformar strategier för att begränsa antibiotikaanvändningen, säger Christian Munthe.